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10月29日，跨国葛兰素史克（GSK）发布公告，称与Chimagen Biosciences（成都恩沐生物科技有限公司，以下简称“恩沐生物”）达成协议，将以3亿美元的预付款从恩沐生物收购CMG1A46，这是一种临床阶段靶向CD3/CD19/CD20三抗。此外，恩沐生物还将有资格获得额外总计5.5亿美元的基于成功的开发和商业里程碑的付款。
根据协议，GSK计划开发和商业化CMG1A46，重点是B细胞驱动的自身免疫性疾病，例如系统性红斑狼疮（SLE）和狼疮性肾炎（LN），并有可能扩展到相关的自身。
CMG1A46是由恩沐生物自主开发的一种同时靶向CD3、CD19和CD20的T细胞介导抗体，能有效地 B细胞，用于 多种耐药和复发的B细胞血液肿瘤，是全球首个进入临床的抗CD3/CD19/CD20三抗产品。
▲图据恩沐生物
GSK首席科学官Tony Wood表示：“通过在系统性和狼疮肾炎方面的工作，我们越来越了解B细胞驱动疾病的潜在驱动因素。CMG1A46作为一种针对深层B细胞耗竭的新型 选择，提供了令人兴奋的潜力。我们很高兴能够继续推进，以 狼疮和相关自身免疫性疾病中未满足的需求。”
恩沐生物首席执行官周桢昊表示：“我们对CMG1A46改善自身免疫性疾病患者生活的潜力感到兴奋，并感谢GSK加速实现这一愿景。该协议进一步验证了我们专有的T细胞接合器 ，我们渴望继续开发新型多特异性疗法。”
据了解，CMG1A46目前正在美国和中国进行白血病和淋巴瘤的I期临床试验。GSK计划在2025年开始进行狼疮的 阶段试验。
恩沐生物成立于2016年，是一家临床阶段的生物技术公司，专注于发现和开发由专有抗体工程 产生的新型多特异性T细胞接合剂和NK细胞接合剂，推进突破性疗法，希望改善癌症和自身免疫性疾病患者的生活。
红星新闻记者 王俊峰
编辑 李钰仪
